Digonazol, oxazolinový derivát L-arabino-hexitolu, byl izolován z jihoafrické mořské houby Jaspis digonoxea, spolu s dalšími podobnými látkami jako jsou např. bengamidy, bengazoly, cyklo(L-trans-(4-hydroxyprolinyl)-L-fenylalanin nebo cyklo(L-prolinyl-L-tyrosin (Rudi et al., 1994). Určení absolutní konfigurace molekuly a její syntéza byla provedena na Kalifornské univerzitě (Searle et al., 1996).
Všechny uvedené oxazolinové deriváty vykazují antifungální aktivitu (Searle et al., 1996; Molinski, 2004) a jsou cytotoxické u mnoha linií lidské rakoviny (Groweiss et al., 1999).
Literatura Groweiss A, Newcomer JJ, O'Keefe BR, Blackman A, Boyd MR. Cytotoxic metabolites from an Australian collection of the sponge Jaspis species. J Nat Prod 1999; 62(12): 1691-1693. Molinski TF. Antifungal compounds from marine organisms. Curr Med Chem Anti-Infect Agents 2004; 3(3): 197-220. Rudi A, Kashman Y, Benayahu Y, Schleyer M. Amino acid derivatives from the marine sponge Jaspis digonoxea. J Nat Prod. 1994; 57(6): 829-832. Searle PA, Richter RK, Molinski TF. Bengazoles C-G from the sponge Jaspis sp. synthesis of the side chain and determination of absolute configuration. J Org Chem 1996; 61(12): 4073-4079.
Tento článek si můžete přečíst na webu Toxicology - Prof. RNDr. Jiří Patočka, DrSc http://toxicology.cz
