Axenomyciny A, B a D tvoří skupinu makrolidových antibiotik, které byly izolovány z fermentačního média streptomycety S. lisandri (Della Bruna et al. 1973). Jsou to barevné látky a chromoforem je u nich naftochinon-1,4 (Arcamone et al. 1973; Friese et al. 1989). V molekule jsou obsaženy dvě atypické hexosy, D-amicetosa a axenosa (Lederkremer a Marino 2008).
Axenomyciny inhibují syntézu proteinů přes vazbu na ribosomy, pravděpodobně větší subjednotku (Sora et al. 1980). Vykazují antihelmintickou, antiprotozoální a antifungální aktivitu (Bianchi et al. 1974). Jsou např. účinné proti motolici jaterní (Fasciola hepatica) (Pradella et al. 1977).
Literatura Arcamone F, Barbieri W, Franceschi G, Penco S, Vigevani A. Axenomycins. I. Structure of chromophore and sugar moieties. J Am Chem Soc 1973; 95: 2008-2009. Bianchi M, Cotta E, Ferni G, Grein A, Julita P, Mazzoleni R, Spalla C. Axwnomycins, new anthelintic, antiprotozoal and antifungal antibiotics, produced by Streptomycs lisandri nov. sp. Arch Microbiol 1974; 98: 289-299. Della Bruna C, Ricciardi ML, Sanfilippo A. Axenomycins, new cestocidal antibiotics. Antimicrob Agents Chemother. 1973; 3: 708-710. Pl Med 1989; 55: 671-672. Friese V, Boos A, Bauch H, Leistner E. Biosynthesis of the axenomycin chromophore. Pl Med 1989; 55: 671-672. Pradella G, Andreini GC, Ormas P, Beretta CM, Sonzogni O, Distomicidal activity of Axenomycin (antibiotic aganst Fasciola hepatica) with or without steroid compounds and a sulphydrate. Riv Zootec Veter 1977; 1: 80-85. Sora S, Ciferri O, Di Pasquale G, Magni GE. Genetics and biochemistry of resistance to axenomycin in Saccharomyces cerevisiae. Curr Genetics 1980; 2: 61-67. Lederkerer de RM, Marino C. Deoxysugars: Occurence and synthesis. Adv Carbohydrat Chem Biochem. 2008; 61: 194.
Tento článek si můžete přečíst na webu Toxicology - Prof. RNDr. Jiří Patočka, DrSc http://toxicology.cz
