Ophiobolin
A: plísňový toxin
Jiří
Patočka
Ophiobolin A je sekundární metabolit plísní, u kterého byla významná aktivita proti glioblastomovým buňkám rezistentním na apoptózu indukcí neaoptické buněčné smrti. To nabízí inovativní strategii boje proti tomuto agresivnímu typu rakoviny. Přírodní toxiny nemusí být jen hrozbou pro lidské zdraví. Mnohé z nich lze použít jako účinnou léčivo v boji proti určitým nemocem. Takovou látkou může být i ophiobolin A a jeho kongenery (Masi et al., 2019).
OPHIOBOLIN A
Ophiobolin A je sesterterpenoid se čtyřmi kruhovými systémy, který je jako sekundární metabolit syntetizován několika druhy plísní rodu Bipolaris, Cochliobolus, Drechslera, Cephalosporium a Aspergillus. Vedle ophiobolinu A je dnes známo více než 30 dalších kongenerů ophiobolinu. Tyto látky způsobují buněčnou smrt u savčích buněk dosud ne zcela jasným mechanismem účinku (Morrison et al., 2917).
Bylo zjištěno, že ophiobolin A indukuje smrt buněk podobnou paraptóze, která je doprovázena dilatací endoplazmatického retikula (ER) v gliomových buňkách. Dilatace a buněčná smrt indukovaná ophiobolinem-A byla nezávislá na reaktivních druzích kyslíku, ale byla účinně blokována různými thiolovými antioxidanty. Tento mykotoxin totiž může reagovat s cysteinylthioly za vzniku Michaelových duktů a může tak způsobit nesprávné sbalení proteinů a jejich hromaděnív buňce, což vede k buněčné smrti podobné paraptosám. K anti-gliomové aktivitě ophiobolinu-A přispívá narušení thiolové proteostázy (Kim et al., 2017).
Dosavadní výzkumy prokázaly, že ophiobolin A má význasmnou protirakovinovou aktivitu. Pro další testování jeho účinnosti je proto potřebné získat tuto látky v množství potřebném na preklinické a později i klinické testy. Jednou z možností je biologická cesta, protože jednoletá rostlina durman metelový (Datura metel) napadená endofytickými houbami rodu Bipolaris je bohatým zdrojem ophiobolinu A (Maehara et al., 2019). Jinou možností je totální syntéza ophiobolinu A, ktrou v letošním roce popsali američtí autoři (Thach et al., 2019). Tato syntéza je však podstatně dražší, probíhá ve 14 krocích a je náročná na suroviny.
Literatura
Kim IY, Kwon M, Choi MK, Lee D, Lee DM, Seo MJ, Choi KS. Ophiobolin A kills human glioblastoma cells by inducing endoplasmic reticulum stress via disruption of thiol proteostasis. Oncotarget. 2017; 8(63): 106740-106752.
Maehara S, Yamane C, Kitamura C, Hinokuma M, Hata T. High ophiobolin A production in endophytic fungus Bipolaris sp. associated with Datura metel. Nat Prod Res. 2019 Apr 16:1-3.
Masi M, Dasari R, Evidente A, Mathieu V, Kornienko A. Chemistry and biology ofophiobolin A and its congeners. Bioorg Med Chem Lett. 2019; 29(7): 859-869.
Morrison R, Lodge T, Evidente A, Kiss R, Townley H. Ophiobolin A, a sesterpenoid fungal phytotoxin, displays different mechanisms of cell death in mammalian cells depending upon the cancer cell origin. Int J Oncol. 201; 50(3): 773-786.
Thach D, Brill Z, Grover H, Esguerra K, Thompson J, Maimone T. Total Synthesis of (+)-6-epi-Ophiobolin A. Angew Chem Int Ed Engl. 2019 Nov 6.
