Vítejte na webu Toxicology - Prof. RNDr. Jiří Patočka, DrSc
Přihlásit se nebo Registrovat Domů  ·  Prof. Patočka  ·  Student ART  ·  Student RA  ·  Student KRT  ·  Doktorand  ·  Fórum  

  Moduly
· Domů
· Archív článků
· Doporučit nás
· Články na internetu
· Fotogalerie
· Poslat článek
· Průzkumy
· Připomínky
· Soubory
· Soukromé zprávy
· Statistiky
· Témata
· Top 10
· Váš účet
· Verze pro PDA
· Vyhledávání

  Skupiny uživatelů
· Prof. Patočka
· Student ART
· Student RA
· Student KRT
· Doktorand

  Kdo je online
V tuto chvíli je 1857 návštěvník(ů) a 0 uživatel(ů) online.

Jste anonymní uživatel. Můžete se zdarma zaregistrovat zde


  Články vlastní: Aurachiny – chinolinové alkaloidy myxobakterie Stigmatella aurantiaca
Publikováno: Pátek, 24.07. 2015 - 09:46:44 Od: Prof. Patocka
prof Patočka

Aurachiny – chinolinové alkaloidy myxobakterie Stigmatella aurantiaca

Jiří Patočka

     Myxobakterie Stigmatella aurantiaca, rostoucí na tlejícím dřevě, je zdrojem dvou typů strukturálně odlišných látek s antibiotickým účinkem: stigmatellinů (Kunze et al., 1984) a myxalamidů (Gerth et al., 1983). Kromě toho je však také producentem několika alkaloidů chinolinového typu, které byly nazvány aurachiny (Kunze et al., 1987). Zatím jich bylo izolováno a částečně popsáno více než deset.




     Aurachiny fungují jako inhibitory mitochondriální ubichinoloxidázy vyšších rostlin (Hoefnagel et al., 1995) nebo inhibitory terminální cytochrom bd oxidázy u bakterií (Meunier et al., 1995; Jünemann et al., 1997), takže fungují jako herbicita i jako antibiotika (Yasutake et al., 2014). Aurachiny jsou přístupné synteticky (Enomoto et al., 2014). Aurachin E je trochu jiný, neinhibuje mitochondriální respiraci, má jen nízkou cytotoxicitu, ale vykazuje aktivitu proti plasmodiím (Höfle et al., 2008).
     Také některé synteticky připravené deriváty aurachinů vykazují podobné biologické účinky (Romagnoli et al., 1996; Miyoshi et al., 1999; Enomoto et al., 2014) a nabízí širší využití těchto látek v zemědělství i medicíně.

Literatura
Enomoto M, Kitagawa W, Yasutake Y, Shimizu H. Total synthesis of aurachins C,  D, and L, and a structurally simplified analog of aurachin C. Biosci Biotechnol Biochem. 2014; 78(8): 1324-1327.
Gerth K, Jansen R, Reifenstahl G, Höfle G, Irschik B, Kunze H, Reifenstahl G, Thierbach G. The myxalamids, new antibiotics from Myxococcus xanthus (Myxobacterales). I. Production, physico-chemical and biological properties, and mechanism of action. J Antibiotics 1983; 36: 1150-1156.
Hoefnagel MH, Wiskich JT, Madgwick SA, Patterson Z, Oettmeier W, Rich PR. New inhibitors of the ubiquinol oxidase of higher plant mitochondria. Eur J Biochem.  1995; 233(2): 531-537.
Höfle G, Bööhlendorf B, Fecker T, Sasse F, Kunze B. Semisynthesis and antiplasmodial activity of the quinoline alkaloid aurachin E. J Nat Prod. 2008; 71(11): 1967-1969.
Jünemann S, Wrigglesworth JM, Rich PR. Effects of decyl-aurachin D and reversed electron transfer in cytochrome bd. Biochemistry. 1997; 36(31): 9323-9331.
Kunze B, Höfle G, Reichenbach H. The aurachins, new quinoline antibiotics from myxobacteria: production, physico-chemical and biological properties. J Antibiotics 1987; 40(3): 258-265.
Kunze B, Kemmer G, Höfle G, Reichenbach H. Stigmatellin, a new antibiotic from Stigmatella aurantiaca (Myxobacterales). I. Production, physico-chemical and biological properties. J Antibiotics 1984; 37: 454-461.
Meunier B, Madgwick SA, Reil E, Oettmeier W, Rich PR. New inhibitors of the quinol oxidation sites of bacterial cytochromes bo and bd. Biochemistry. 1995; 34(3): 1076-1083.
Miyoshi H, Takegami K, Sakamoto K, Mogi T, Iwamura H. Characterization of the  ubiquinol oxidation sites in cytochromes bo and bd from Escherichia coli using aurachin C analogues. J Biochem. 1999; 125(1): 138-142.
Romagnoli S, Oettmeier W, Zannoni D. The effects of decyl aurachins C and D on the respiratory electron flow of facultative phototrophic bacteria. Biochem Mol Biol Int. 1996; 39(4): 671-678.
Yasutake Y, Kitagawa W, Hata M, Nishioka T, Ozaki T, Nishiyama M, Kuzuyama T, Tamura T. Structure of the quinoline N-hydroxylating cytochrome P450 RauA, an
essential enzyme that confers antibiotic activity on aurachin alkaloids. FEBS Lett. 2014 Jan 3;588(1):105-10.

 
 
  Přihlásit se
Přezdívka

Heslo

Ještě nemáte svůj účet? Můžete si jej vytvořit zde. Jako registrovaný uživatel získáte řadu výhod. Budete moct upravit vzhled tohoto webu, nastavit zobrazení komentářů, posílat komentáře, posílat zprávy ostatním uživatelům a řadu dalších.

  Související odkazy
· Více o tématu prof Patočka
· Další články od autora Prof. Patocka


Nejčtenější článek na téma prof Patočka:
Kyselina fytová a naše zdraví


  Hodnocení článku
Průměrné hodnocení: 5
Účastníků: 7

Výborný

Zvolte počet hvězdiček:

Výborný
Velmi dobré
Dobré
Povedený
Špatné


  Možnosti

 Vytisknout článek Vytisknout článek

 Poslat článek Poslat článek

Související témata

prof Patočka





Odebírat naše zprávy můžete pomocí souboru backend.php nebo ultramode.txt.
Powered by Copyright © UNITED-NUKE, modified by Prof. Patočka. Všechna práva vyhrazena.
Čas potřebný ke zpracování stránky: 0.17 sekund

Hosting: SpeedWeb.cz

Administrace