Cruentaren inhibuje v-ATPázy (Huss a Wieczorek, 2009; Pérez-Sayáns et al., 2009). Je známo, že v-ATPázy jsou zodpovědné za kontrolu mikroprostředí v nádoru tím, že vytlačují protony do extracelulárního prostoru. Kyselé prostředí podporuje poškození tkáně, aktivuje destruktivní enzymy v extracelulární matrix, zvyšuje aktivitu metastatických buněk a jejich ničivé schopnosti. Použití specifických inhibitorů V-ATPasy může snížit kyselost nádoru a snížit množství nádorových metastáz, jakož i zabránit chemorezistenci. Cruentaren A, podobně jako některé další inhibitory v-ATPáz, představují proto nové potenciální léky v léčbě rakoviny (Pérez-Sayáns et al., 2009). Cruentaren A narušuje selektivně interakci chaperonu Hsp90 s F1F0 ATP syntázou, což vede k narušení mnoha onkogenních signálních drah (Hall et al., 2014).
      Myxobakterie se v poslední době stávají bohatým zdrojem řady biologicky aktivních látek (Reichenbach, 2001), z nichž mnohé mohou najít uplatnění v medicíně. Cruentaren A je jednou z nich.