Publikováno: Sobota, 09.07. 2011 - 08:22:29 Od: Prof. Patocka
Digonazol
Jiří Patočka
Digonazol, oxazolinový derivát L-arabino-hexitolu, byl izolován z jihoafrické mořské houby Jaspis digonoxea, spolu s dalšími podobnými látkami jako jsou např. bengamidy, bengazoly, cyklo(L-trans-(4-hydroxyprolinyl)-L-fenylalanin nebo cyklo(L-prolinyl-L-tyrosin (Rudi et al., 1994). Určení absolutní konfigurace molekuly a její syntéza byla provedena na Kalifornské univerzitě (Searle et al., 1996).
Všechny uvedené oxazolinové deriváty vykazují antifungální aktivitu (Searle et al., 1996; Molinski, 2004) a jsou cytotoxické u mnoha linií lidské rakoviny (Groweiss et al., 1999).
Literatura Groweiss A, Newcomer JJ, O'Keefe BR, Blackman A, Boyd MR. Cytotoxic metabolites from an Australian collection of the sponge Jaspis species. J Nat Prod 1999; 62(12): 1691-1693. Molinski TF. Antifungal compounds from marine organisms. Curr Med Chem Anti-Infect Agents 2004; 3(3): 197-220. Rudi A, Kashman Y, Benayahu Y, Schleyer M. Amino acid derivatives from the marine sponge Jaspis digonoxea. J Nat Prod. 1994; 57(6): 829-832. Searle PA, Richter RK, Molinski TF. Bengazoles C-G from the sponge Jaspis sp. synthesis of the side chain and determination of absolute configuration. J Org Chem 1996; 61(12): 4073-4079.
Přihlásit se
Ještě nemáte svůj účet? Můžete si jej vytvořit zde. Jako registrovaný uživatel získáte řadu výhod. Budete moct upravit vzhled tohoto webu, nastavit zobrazení komentářů, posílat komentáře, posílat zprávy ostatním uživatelům a řadu dalších.