Publikováno: Pátek, 20.05. 2011 - 06:52:50 Od: Prof. Patocka
Vineomyciny – protinádorová antibiotika
Jiří Patočka
Vineomyciny jsou skupinou glykosidických antibiotik, která byla izolována z kultury plísně Streptomyces matensis vineus, kmen OS-4742T. Vineomyciny jsou glykosylované deriváty benz[a]antrachinonu (Imamura et al. 1981), čímž se řadí mezi další přírodní antibakteriální látky jako jsou rabelomycin, tetrangomycin či saquayamyciny (Imamura et al. 1982; Uchida et al. 1985). Cukernou složku tvoří nezvyklé sacharidy, např. trisacharid složený z α-L-aculosy, α-L-rhodinosy a β-D-olivosy (Yu a O'Doherty 2008).
Tato antibiotika jsou aktivní proti Gram-pozitivním bakteriím a myšímu solidnímu sarkomu 180 (Omura et al. 1977). Až dosud byly popsány vineomyciny A1, A2, B1 a B2. Vineomycin A1 (P-1894B) také vykazuje silnou inhibiční aktivitu proti kolagen-prolylhydroxyláze (Okazaki et al. 1981). Vineomyciny jako inhibitory kolagen-prolylhydroxylázy by mohly najít uplatnění v terapii kožních nádorů (granulomů) a kožní fibrózy, protože redukují produkci kolagenu (Kubota et al. 1985; Priestley 1987). Vineomycin A1 také snižuje obsah kolagenu v játrech u experimentálně navozené jaterní fibrózy (Fujiwara et al. 1988). Literatura Fujiwara K, Ogata I, Ohta Y, Hayashi S, Mishiro S, Takatsuki K, Sato Y, Yamada S, Hirata K, Oka H, et al. Decreased collagen accumulation by a prolyl hydroxylase inhibitor in pig serum-induced fibrotic rat liver. Hepatology. 1988; 8(4): 804-807. Imamura N, Kakinuma K, Ikekawa N, Tanaka H, Omura S. Biosynthesis of vineomycins A1 and B2. J Antibiot (Tokyo). 1982; 35(5): 602-608. Imamura N, Kakinuma K, Ikekawa N, Tanaka H, Omura S. The structure of vineomycin B2. J Antibiot (Tokyo). 1981; 34(11): 1517-1518. Ishimaru T, Kanamaru T, Takahashi T, Ohta K, Okazaki H. Inhibition of prolyl hydroxylase activity and collagen biosynthesis by the anthraquinone glycoside, P-1894B, an inhibitor produced by Streptomyces albogriseolus. Biochem Pharmacol. 1982; 31(6): 915-919. Kubota Y, Fujiwara K, Ogata I, Hori Y, Oka H. Collagen prolyl hydroxylase inhibitor and reduced collagen formation in cotton pellet-induced granuloma and skin wound healing in rats. Br J Dermatol. 1985; 113(5): 559-563. Okazaki H, Ohta K, Kanamaru T, Ishimaru T, Kishi T. A potent prolyl hydroxylase inhibitor, P-1894B, produced by a strain of Streptomyces. J Antibiot (Tokyo). 1981; 34(10): 1355-1356. Omura S, Tanaka H, Oiwa R, Awaya J, Masuma R, Tanaka K. New antitumor antibiotics, OS-4742 A1, A2, B1 and B2 produced by a strain of Streptomyces. J Antibiot (Tokyo). 1977; 30(11): 908-916. Priestley GC. Toxicity of the anthraquinone glycoside P-1894B for human skin fibroblasts. Br J Dermatol. 1987; 117(1): 67-72. Uchida T, Imoto M, Watanabe Y, Miura K, Dobashi T, Matsuda N, Sawa T, Naganawa H, Hamada M, Takeuchi T. Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1985; 38(9): 1171-1181.
Přihlásit se
Ještě nemáte svůj účet? Můžete si jej vytvořit zde. Jako registrovaný uživatel získáte řadu výhod. Budete moct upravit vzhled tohoto webu, nastavit zobrazení komentářů, posílat komentáře, posílat zprávy ostatním uživatelům a řadu dalších.
