V tuto chvíli je 5014 návštěvník(ů) a 0 uživatel(ů) online.
Jste anonymní uživatel. Můžete se zdarma zaregistrovat zde
Články vlastní: Lecanorová kyselina – může lakmusové barvivo chránit před oxidativním stre
Publikováno: Pátek, 04.09. 2009 - 07:26:52 Od: prof. Patocka
Lecanorová kyselina – může lakmusové barvivo chránit
před oxidativním stresem?
Jiří Patočka
Kyselina
lecanorová je nejjednodušším známým depsidem lišejníků a byla také první látkou
tohoto druhu, syntetizovanou v laboratoři a to již v roce 1913; v roce 1965
byla také objasněna biosyntéza této kyseliny (Yamazaki et al. 1968). Zdrojem
tohoto barviva jsou lišejníky (terčovky), např. Parmelia
tinctorum nebo Pseudovernia intensa,
které obsahují i další podobné látky, jako např. atranorin či chroroatranorin
(Ahmann a Mathey 1967). Dlouho byla barviva lišejníků využívána jako tzv.
lakmus ve formě lakmusových papírků pro určování kyselého či alkalického
prostředí. Mění totiž barvu podle koncentrace vodíkových iontů (pH). V kyselém
prostředí jsou červené, v alkalickém modré.
Nedávný výzkum však prokázal zajímavé biologické účinky těchto polyfenolických látek. Právě kyselina lecanorová vykazuje vynikající antioxidační vlastnosti a je prakticky netoxická (Luo et al. 2009), což z ní činí vhodného kandidáta na přírodní adaptogen. Tato látka nabízející možnost využití v mnoha aplikacích, je také přítomna v některých lišejnících kontinentální Antarktidy. Antarktické lišejníky, které rostou v extrémních podmínkách nízkých teplot a jejich rychlého střídání, jsou dlouhodobě ozařovány slunečním UV zářením v období polárního léta a v době polární noci mají zase světla absolutní nedostatek. To vše vytváří podmínky, jaké neznáme u žádných jiných organismů. Existují proto úvahy o tom, že tyto lišejníky by mohly obsahovat antioxidanty chránící organismus před oxidativním stresem a extrémními podmínkami (Seo et al. 2009). Současně používané syntetické antioxidanty jako jsou butylovaný hydroxyanisol (BHA), butylovaný hydroxytoluen (BHT) nebo tet.-butylhydrochinon (TBHQ), široce používané zejména v potravinářském průmyslu, nejsou možná tak bezpečné, jak se domníváme. Existují např. informace o jejich hepatotoxicitě (Safer a al-Nughamish 1999) či kancerogenitě (Whysner a Williams 1996; Umemura et al. 2001). Kyselina lecanorová a její deriváty inhibují histidindekarboxylázu a uvolňování kyseliny arachidonové z buněčných membrán a inhibuje také prostaglandinsyntetázu (Umezawa et al. 1983) a chrání myši před vznikem kožních nádorů indukovaných 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátem (Umezawa et al. 1984).
Literatura Ahmann GB, Mathey A. Lecanoric acid and some constituents of Parmelia tinctorum a Pseudovernia intensa. The Bryologist 1967; 70: 93-97 Luo H, Yamamoto Y, Kim JA, Jung JS, Koh YJ, Hur JS, Lecanoric acid, a secondary lichen substance with antioxidant properties from Umbilicaria antarctica in maritime Antarctica (King George Island). Polar Biology 2009; 32: 1432-2056. Safer AM, al-Nughamish AJ. Hepatotoxicity induced by the anti-oxidant food additive, butylated hydroxytoluene (BHT), in rats: an electron microscopical study. Histol Histopathol. 1999; 14: 391-406. Seo C, Choi YH, Ahn JS, Yim JH, Lee HK, Oh H. PTP1B inhibitory effects of tridepside and related metabolites isolated from the Antarctic lichen Umbilicaria antarctica. J Enzyme Inhib Med Chem. 2009 Jul 21. [Epub ahead of print] Umemura T, Kodama Y, Hioki K, Inoue T, Nomura T, Kurokawa Y. Butylhydroxytoluene (BHT) increases susceptibility of transgenic rasH2 mice to lung carcinogenesis. J Cancer Res Clin Oncol. 2001; 127: 583-590. Umezawa K, Matsushima T, Sawa T, Takeuchi T, Hirono I. Inhibition of tumor promotion by a lecanoric acid analogue. Experientia. 1984; 40: 100-101. Umezawa K, Muramatsu S, Ishizuka M, Sawa T, Takeuchi T, Matsushima T. Inhibition of histidine decarboxylase and tumour promoter-induced arachidonic acid release by lecanoric acid analogues. Biochem Biophys Res Commun. 1983; 110: 733-739. Whysner J, Williams GM. Butylated hydroxyanisole mechanistic data and risk assessment: conditional species-specific cytotoxicity, enhanced cell proliferation, and tumor promotion. Pharmacol Ther. 1996; 71: 137-151. Yamazaki M, Matsuo M, Shibata S. Biosynthesis of lichen depsides, lecanoric acid and atranorin. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1965; 13: 1015-1017.
Přihlásit se
Ještě nemáte svůj účet? Můžete si jej vytvořit zde. Jako registrovaný uživatel získáte řadu výhod. Budete moct upravit vzhled tohoto webu, nastavit zobrazení komentářů, posílat komentáře, posílat zprávy ostatním uživatelům a řadu dalších.
