Vítejte na webu Toxicology - Prof. RNDr. Jiří Patočka, DrSc
Přihlásit se nebo Registrovat Domů  ·  Prof. Patočka  ·  Student ART  ·  Student RA  ·  Student KRT  ·  Doktorand  ·  Fórum  

  Moduly
· Domů
· Archív článků
· Doporučit nás
· Články na internetu
· Fotogalerie
· Poslat článek
· Průzkumy
· Připomínky
· Soubory
· Soukromé zprávy
· Statistiky
· Témata
· Top 10
· Váš účet
· Verze pro PDA
· Vyhledávání

  Skupiny uživatelů
· Prof. Patočka
· Student ART
· Student RA
· Student KRT
· Doktorand

  Kdo je online
V tuto chvíli je 8199 návštěvník(ů) a 0 uživatel(ů) online.

Jste anonymní uživatel. Můžete se zdarma zaregistrovat zde


  Články vlastní: Zachrání peptid brazilského pavouka australského tasmánského ďábla?
Publikováno: Pondělí, 08.02. 2021 - 11:25:18 Od: Prof. Patocka
prof Patočka

Zachrání peptid brazilského pavouka australského tasmánského ďábla?

Jiří Patočka

     Tasmánský ďábel, známý také jako ďábel medvědovitý (Sarcophilus harrisii), je národním zvířetem Tasmánie a největším žijícím masožravým vačnatcem. Zvíře se stalo legendou pro své rudé uši, impozantní chrup a svou hlučnost a zuřivost, s jakou vede divoké rvačky se svými soukmenovci. Ještě začátkem 90. let 20. století žilo v přírodě odhadem až 150 000 ďáblů, ale od té doby jejich počet neustále klesá. Příčinou je přenosná nemoc známá jako „devil facial tumor disease“ (DFTD), rakovina obličeje, která se od roku 1996 jako lavina šíří Tasmánií a zatím proti ní neexistuje lék (McCallum et al., 2009). 



     V rámci záchranného programu „Save the Tasmanian Devil Program“ bylo několik desítek zdravých jedinců tasmánského ďábla vysazeno na neosídlený Mariin ostrov, vzdálený 4 km od tasmánského pobřeží. Ďáblové zde nikdy nežili, takže se sem rakovina nedostala. K projektu na Mariině ostrově se připojila i Zoo Praha. I když malou část populace se daří před DFTD chránit, modelové studie odhadují, že bez dalšího zásahu tasmánský ďábel vyhyne během příštích 15–25 let (Pyecroft et al., 2007).
     Od té doby je hlavní výzkumné úsilí zaměřeno na pochopení molekulárních mechanismů DFTD a hledání vhodného léku (Siddle a Kaufman, 2013). Předchozí studie léčby DFTD s použitím lidských chemoterapeutických látek, jako je vinkristin, doxorubicin a karboplatina, se však ukázaly jako neúspěšné (Phalen et al., 2013, 2016).
     Zajímavou možnost terapie této neobvyklé rakoviny nyní nabízí peptid brazilského sklípkana Acanthoscurria gomesiana, jehož české jméno je sklípkan Gomézův (Patočka, 2020).Tento pavouk byl objeven v Brazílii v roce 1923 (Mello-Leitão, 1923) a v jeho hemocytech byla objevena řada bioaktivních peptidů (Lorenzini et al., 2006; Moreira et al., 2007). Zajímavý je zejména gomesin, lineární peptid obsahující 18 aminokyselin (ZCRRLCYKQRCVTYCRGR) s molekulovou hmotností 2270,4 Da  (Silva et al., 2000). Gomesin obsahuje dva disulfidické můstky mezi cysteiny 2 a 15 a cysteiny 6 a 11 a má strukturu beta-skládaného listu (Fázio et al., 2006),
     Již dřívější studie prokázaly, že gomesin má vedle antibakteriálních účinků také účinky antiprolifarativní a vykazuje účinnost proti některým typům rakoviny (Barbosa et al. 2007; Fukuzawa et al., 2008). Svou účinnost prokázal také u DFTD (Fernandez-Rojo et al., 2018), což otevírá nové možnosti pro záchranu tasmánského ďábla. Tuto naději zvyšuje i fakt, že protirakovinný účinek vykazují i synteticky připravené a stabilnější analogy gomesinu, jimž velmi podobné peptidy byly nalezeny také u australského pavouka  Hadronyche infensa, který je znám stavbou svých pavučin ve tvaru trychtýře.
Literatura
Barbosa FM, Daffre S, Maldonado RA, Miranda A, Nimrichter L, Rodrigues ML. Gomesin, a peptide produced by the spider Acanthoscurria gomesiana, is a potent anticryptococcal agent that acts in synergism with fluconazole. FEMS Microbiol Lett. 2007;274(2):279-86. doi: 10.1111/j.1574-6968.2007.00850.x. Epub 2007 Jul 20. PMID: 17645524.
Fázio MA, Oliveira VX Jr, Bulet P, Miranda MT, Daffre S, Miranda A. Structure-activity relationship studies of gomesin: importance of the disulfide bridges for conformation, bioactivities, and serum stability. Biopolymers 2006; 84(2) :205-218.
Fernandez-Rojo MA, Deplazes E, Pineda AB, Marth T, Wilhelm P, Martel N, Ramm GA, Mancera RL, Alewood PF, Woods GM. Belov K, Miles JJ, King GF, Ikonomopoulou MO. Gomesin peptides prevent proliferation and lead to the cell death of devil facial tumour disease cells. Cell Death Discov. 2018; 4: 19-doi: 10.1038/s41420-018-0030-0
Fukuzawa AH, Vellutini BC, Lorenzini DM, Silva PI Jr, Mortara RA, da Silva JM, Daffre S. The role of hemocytes in the immunity of the spider Acanthoscurria gomesiana. Dev Comp Immunol. 2008;32(6):716-25. doi: 10.1016/j.dci.2007.11.002. PMID: 18082261.
McCallum H, Jones M, Hawkins C, Hamede R, Lachish S, Sinn DL, Beeton N, Lazenby B. Transmission dynamics of Tasmanian devil facial tumor disease may lead to disease-induced extinction. Ecology. 2009;90(12):3379-92. doi: 10.1890/08-1763.1. PMID: 20120807.
Lorenzini DM, Fukuzawa AH, da Silva PI Jr, Machado-Santelli G, Bijovsky AT, Daffre S. Molecular cloning, expression analysis and cellular localization of gomesin, an anti-microbial peptide from hemocytes of the spider Acanthoscurria gomesiana. Insect Biochem Mol Biol. 2003; 33(10): 1011-1016.Mello-Leitão, CF. Theraphosideas do Brasil. Revista do Museu Paulista 1923; 13: 1-438.
Moreira CK, Rodrigues FG, Ghosh A, Varotti Fde P, Miranda A, Daffre S, Jacobs-Lorena M, Moreira LA. Effect of the antimicrobial peptide gomesin against  different life stages of Plasmodium spp. Exp Parasitol. 2007; 116(4): 346-353.
Patočka J. Gomesin: antimikrobiálně účinný peptid z jedu brazilského sklípkana Acanthoscurria gomesiana. Server Toxicology, 2020. http://toxicology.cz/modules.php?name=News&file=article&sid=1110
Phalen DN, Frimberger A, Pyecroft S, Peck S, Harmsen C, Lola S, de Mello Mattos B, Li KM, McLachlan AJ, Moore A. Vincristine chemotherapy trials and pharmacokinetics in tasmanian devils with tasmanian devil facial tumor disease. PLoS One. 2013;8(6):e65133. doi: 10.1371/journal.pone.0065133. PMID: 23762298; PMCID: PMC3675106.
Phalen DN, Frimberger AE, Peck S, Pyecroft S, Harmsen C, Lola S, Moore AS. Doxorubicin and carboplatin trials in Tasmanian devils (Sarcophilus harrisii) with Tasmanian devil facial tumor disease. Vet J. 2015;206(3):312-6. doi: 10.1016/j.tvjl.2015.10.013. Epub 2015 Oct 13. PMID: 26538144.
Pyecroft SB, et al. Towards a case definition for devil facial tumour disease: what is it? EcoHealth. 2007;4:346–51. doi: 10.1007/s10393-007-0126-0.
Siddle HV, Kaufman J. How the devil facial tumor disease escapes host immune responses. Oncoimmunology. 2013;2(8):e25235. doi: 10.4161/onci.25235. Epub 2013 Jun 10. PMID: 24083079; PMCID: PMC3782528.
Silva PI Jr, Daffre S, Bulet P. Isolation and characterization of gomesin, an 18-residue cysteine-rich defense peptide from the spider Acanthoscurria gomesiana hemocytes with sequence similarities to horseshoe crab antimicrobial peptides of  the tachyplesin family. J Biol Chem. 2000; 275(43): 33464-33470.
 
 
  Přihlásit se
Přezdívka

Heslo

Ještě nemáte svůj účet? Můžete si jej vytvořit zde. Jako registrovaný uživatel získáte řadu výhod. Budete moct upravit vzhled tohoto webu, nastavit zobrazení komentářů, posílat komentáře, posílat zprávy ostatním uživatelům a řadu dalších.

  Související odkazy
· Více o tématu prof Patočka
· Další články od autora Prof. Patocka


Nejčtenější článek na téma prof Patočka:
Kyselina fytová a naše zdraví


  Hodnocení článku
Průměrné hodnocení: 5
Účastníků: 20

Výborný

Zvolte počet hvězdiček:

Výborný
Velmi dobré
Dobré
Povedený
Špatné


  Možnosti

 Vytisknout článek Vytisknout článek

 Poslat článek Poslat článek

Související témata

prof Patočka





Odebírat naše zprávy můžete pomocí souboru backend.php nebo ultramode.txt.
Powered by Copyright © UNITED-NUKE, modified by Prof. Patočka. Všechna práva vyhrazena.
Čas potřebný ke zpracování stránky: 0.06 sekund

Hosting: SpeedWeb.cz

Administrace